ผู้อยู่อาศัยและผู้มาเยือนในบาร์เซโลนาจะต้องอยู่บ้านในเวลากลางคืนอีกครั้งหลังจากที่รัฐบาลแคว้นกาตาโลเนียได้รับการเคลียร์ให้กำหนดเคอร์ฟิวศาลสูงแห่งความยุติธรรมของแคว้นคาตาโลเนียได้ให้ไฟเขียวสำหรับข้อจำกัดในการส่งคืน รายงานหนังสือพิมพ์ท้องถิ่นLa Vanguardiaวันนี้ การตัดสินใจครั้งนี้เกิดขึ้นหลังจากจำนวนผู้ป่วยที่เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในสเปน โดยได้แรงหนุนจากการแพร่กระจายของตัวแปรเดลต้าที่แพร่ระบาดมากขึ้น
เคอร์ฟิวจะเริ่มตั้งแต่ 01.00 น. ถึง 06.00 น.
ในทุกเมืองที่มีผู้ป่วยมากกว่า 400 รายต่อทุกๆ 100,000 คนในช่วงเจ็ดวันที่ผ่านมา ในพื้นที่ซึ่งรวมถึงเมืองหลวงของภูมิภาคอย่างบาร์เซโลนา
รัฐบาลระดับภูมิภาคได้กล่าวแล้วเมื่อวันพุธว่าจะกำหนดข้อจำกัดดังกล่าว หากศาลอนุมัติ ผู้พิพากษาให้เหตุผลกับการตัดสินใจโดยอ้างถึงข้อมูลทางระบาดวิทยาที่ “เจ็บปวดมาก” ซึ่ง “ทิ้งเราทุกคนไว้ในที่เลวร้ายเช่นนี้”
การตัดสินใจดังกล่าวมีขึ้นหลังจากศาลรัฐธรรมนูญของสเปนตัดสินว่ามาตรการล็อกดาวน์บางอย่างที่กำหนดโดยรัฐบาลแห่งชาติในช่วงเริ่มต้นของการระบาดใหญ่นั้นขัดต่อรัฐธรรมนูญ
ขณะเดียวกัน ศูนย์ป้องกันและควบคุมโรคแห่งยุโรป (European Center for Disease Prevention and Control) ได้ประกาศในวันนี้ว่า จำนวนผู้ป่วยโควิด-19 ในยุโรปเพิ่มขึ้น 64.3% เมื่อเทียบกับสัปดาห์ก่อน อันเนื่องมาจากการแพร่กระจายของตัวแปรเดลต้า
สำหรับตอนนี้ ปัญหาได้รับบริการริมฝีปากมาก แต่ดำเนินการเพียงเล็กน้อย ในกรณีของการประชุม G7 เมื่อเดือนมิถุนายน รัฐมนตรีสาธารณสุขได้ออกแถลงการณ์ระบุว่าประเทศต่างๆ ตระหนักถึง “ความสำคัญของการวิจัยและพัฒนาสารต้านจุลชีพชนิดใหม่และที่เป็นนวัตกรรม ตลอดจนทางเลือกแทนยาต้านจุลชีพ … และความจำเป็นที่ต้องทำให้ชัดเจนยิ่งขึ้น ขั้นตอนในการบรรเทา ลด และจำกัดความเสี่ยงของ AMR” พวกเขาไม่ได้เสนอข้อเสนอที่เป็นรูปธรรมแต่อย่างใด
กลยุทธ์ด้าน เภสัชกรรม พยายามที่จะเพิ่มโมเมนตัมที่สดใหม่ และได้กำหนดความคิดริเริ่มที่เป็นเรือธงของตนเองในด้านยาต้านจุลชีพ โดยสัญญาว่าจะเสนอสิ่งจูงใจใหม่ในปี 2565 จะเพียงพอหรือไม่นั้นต้องรอดูกันต่อไป ที่การประชุมโต้ตอบระดับสูงของสหประชาชาติเกี่ยวกับ AMR ในเดือนเมษายน Jeremy Farrar ผู้อำนวยการ Wellcome Trust กล่าวว่าเขา “ไม่เห็นการลงทุน นวัตกรรม หรือการจัดลำดับความสำคัญทางการเมืองอย่างแท้จริง”
“ให้เราลงมือเดี๋ยวนี้ แทนที่จะพูดต่อ” Farrar กล่าวเสริม
หากบรัสเซลส์ไม่ลุกขึ้นสู้กับความท้าทายจีนกำลังรออยู่ในปีกโดยได้ลงทุนในเทคโนโลยีชีวภาพที่มีแนวโน้มว่าจะคว้าการรักษาที่พวกเขากำลังพัฒนา
ระเบียบหรือการแข่งขัน?
คณะกรรมาธิการต้องตัดสินใจว่ากลยุทธ์ด้านเภสัชกรรมมุ่งเน้นไปที่ผู้บริโภคและระบบสุขภาพมากกว่าหนึ่งประเด็นหรือไม่ – รับรองการเข้าถึงยาและการแก้ปัญหาราคายา – หรือในอุตสาหกรรมโดยมีเป้าหมายเพื่อสนับสนุน บริษัท ในยุโรปเมื่อเผชิญกับการแข่งขันจากสหรัฐอเมริกาและ จีน.
Pharma คิดว่าโอกาสอยู่ในความโปรดปรานในครั้งนี้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วงที่เกิดการระบาดใหญ่ ดังที่ David Ricks หัวหน้าผู้บริหารและประธานบริษัท Eli Lilly ผู้ผลิตยาในสหรัฐฯกล่าวกับ POLITICO เมื่อเดือน ที่แล้ว ว่า “ยุโรปจำเป็นต้องตัดสินใจว่าต้องการอะไร ไม่ว่าจะเป็นการทำให้การทำธุรกิจง่ายขึ้น หรือมุ่งเน้นที่ความสามารถในการจ่ายได้จริงโดยที่อุตสาหกรรมต้องเสียไป” “
สำหรับ Ricks ควรเน้นที่การลดเวลาที่ EMA ใช้ในการทบทวนยา ซึ่งทำให้การเข้าสู่ตลาดล่าช้า “ในสหรัฐอเมริกา เวลาตรวจสอบโดยเฉลี่ยอยู่ที่ 250 วัน ส่วนในสหภาพยุโรปนานกว่าเกือบ 200 วัน” เขากล่าว คำถามอื่น ๆจากผู้ทำการแนะนำชักชวนชักชวนเภสัชกรรมรวมถึงการยกเว้นยีนขั้นสูงและการบำบัดด้วยเซลล์จากกฎของจีเอ็มโอ
credit : lobalized.com fiftagon.com forostierravertical.com immergazservisibursa.com gostygames.net projectsteiger.com chatterbeat.net hclauthorservices.com vacanzeisolaverde.com towerviewbbdingle.com
